LA AVENTURA DE UN X-MEN La ciencia puede cambiar la historia de MartÃn MartÃn es un niño diagnosticado con SÃndrome de Pettigrew, una enfermedad genética ultrarara ligada al cromosoma X que afecta principalmente al sistema nervioso central. La prevalencia es de 1 caso por cada millón de habitantes, lo que hace que el conocimiento clÃnico y la investigación cientÃfica sobre esta enfermedad sean extremadamente limitados. Además, MartÃn presenta una alteración en el gen ALPL, relacionada con la producción de la enzima fosfatasa alcalina, esencial para diversos procesos metabólicos y del desarrollo óseo. La combinación de ambas alteraciones convierte su caso en un reto cientÃfico que requiere investigación especializada y multidisciplinar. Actualmente no existe investigación ni tratamiento curativo para el SÃndrome de Pettigrew.
LA AVENTURA DE UN X-MEN La ciencia puede cambiar la historia de MartÃn MartÃn es un niño diagnosticado con SÃndrome de Pettigrew, una enfermedad genética ultrarara ligada al cromosoma X que afecta principalmente al sistema nervioso central. La prevalencia es de 1 caso por cada millón de habitantes, lo que hace que el conocimiento clÃnico y la investigación cientÃfica sobre esta enfermedad sean extremadamente limitados. Además, MartÃn presenta una alteración en el gen ALPL, relacionada con la producción de la enzima fosfatasa alcalina, esencial para diversos procesos metabólicos y del desarrollo óseo. La combinación de ambas alteraciones convierte su caso en un reto cientÃfico que requiere investigación especializada y multidisciplinar. Actualmente no existe investigación ni tratamiento curativo para el SÃndrome de Pettigrew.
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